Abbott Hari Ini Memulai Kembali Produksi Formula Bayi Di Pabrik Michigan

Abbott Laboratories Sabtu memulai kembali produksi merek khusus susu formula bayinya di fasilitas Sturgis, Mich., setelah "memenuhi persyaratan awal yang disepakati dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS," perusahaan mengumumkan.

Meskipun produksi sedang dimulai, yang sangat penting untuk mengurangi kekurangan susu formula bayi di AS dan di tempat lain, produk yang diproduksi sekali lagi diperkirakan tidak akan tersedia bagi konsumen selama dua minggu lagi. Penutupan pabrik besar pada Februari menyebabkan masalah pasokan di seluruh AS

“Abbott memulai produksi EleCare dan formula khusus dan metabolisme lainnya, dengan peluncuran produk EleCare awal kepada konsumen dimulai pada atau sekitar 20 Juni,” perusahaan itu mengumumkan pada hari Sabtu di situs webnya. “Kami juga bekerja keras untuk memenuhi langkah-langkah yang diperlukan untuk memulai kembali produksi Similac dan formula lainnya dan akan melakukannya sesegera mungkin.”

Penutupan pabrik Michigan telah menyebabkan kelangkaan susu formula bayi secara nasional, khususnya Similac yang lebih populer yang telah lama menjadi merek unggulan Abbott's. Namun, produksi EleCare penting karena formulanya hipoalergenik dan digunakan oleh bayi dan anak-anak dengan gangguan pencernaan.

“Kami memahami kebutuhan mendesak akan susu formula dan prioritas utama kami adalah memberikan susu formula berkualitas tinggi dan aman ke tangan keluarga di seluruh Amerika,” kata Abbott dalam pernyataannya. “Kami akan meningkatkan produksi secepat mungkin sambil memenuhi semua persyaratan. Kami berkomitmen untuk keselamatan dan kualitas dan akan melakukan segala yang kami bisa untuk mendapatkan kembali kepercayaan orang tua, pengasuh, dan penyedia layanan kesehatan yang telah diberikan kepada kami selama 130 tahun.”

FDA pada bulan Februari mulai menyelidiki empat infeksi bakteri pada bayi yang mengonsumsi susu formula yang diproduksi di pabrik meskipun Abbott mengatakan produknya belum secara langsung terkait dengan infeksi.

“Dalam keempat kasus, negara bagian, FDA, dan/atau CDC menguji sampel dari formula Abbott yang digunakan oleh anak tersebut,” kata Abbott. “Dalam keempat kasus, semua wadah yang belum dibuka dinyatakan negatif.”