Garis atas
Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit pada hari Selasa direkomendasikan bahwa orang yang telah menerima dua suntikan vaksin Covid-19 yang diproduksi oleh Johnson & Johnson dan Janssen menindaklanjuti dengan booster salah satu vaksin mRNA yang disetujui FDA dari Pfizer-BioNTech dan Moderna, yang dapat menghasilkan respons kekebalan yang lebih kuat dan mengurangi risiko efek samping yang jarang tetapi parah.
Perawat terdaftar Tiffany Karschamroon mengambil dosis vaksin Covid-19 Johnson & Johnson.
Michael Ciaglo / Getty Images
Fakta-fakta kunci
Menganalisis 80,287 kunjungan gawat darurat dan perawatan darurat di 10 negara bagian dari Desember hingga Maret, para peneliti menemukan bahwa dua dosis Johnson & Johnson 54% efektif mencegah departemen darurat terkait Covid atau kunjungan perawatan darurat, dibandingkan dengan 79% setelah satu Johnson & Johnson dosis dan satu dosis dari salah satu vaksin mRNA – sebanding dengan efektivitas yang ditawarkan oleh tiga suntikan vaksin mRNA, kata CDC.
Para peneliti juga menemukan bahwa dua dosis Johnson & Johnson adalah 67% efektif untuk mencegah rawat inap, dibandingkan dengan 78% setelah satu dosis Johnson & Johnson dan satu dosis dari salah satu vaksin mRNA, berdasarkan data dari 25,244 rawat inap di antara pasien dengan Covid-like. penyakit.
Rekomendasi CDC bahwa pasien mencampur dan mencocokkan jenis vaksin juga diinformasikan oleh data yang mengaitkan vaksin Johnson & Johnson dengan efek samping yang jarang namun parah seperti trombosis—ketika gumpalan menyumbat pembuluh darah—dan sindrom Guillain-Barré—gangguan kekebalan yang dapat menyebabkan kelumpuhan.
Meskipun sedikit data telah dikumpulkan tentang efek pencampuran tembakan Johnson & Johnson dengan Pfizer atau Moderna, studi baru memperkuat temuan dari studi kohort sebelumnya dari veteran AS yang sementara menunjukkan bahwa satu tembakan Johnson & Johnson dan satu tembakan dari Pfizer atau Moderna memberi perlindungan yang lebih baik terhadap varian omicron dari virus corona daripada dua suntikan Johnson & Johnson, kata CDC.
Meskipun CDC merekomendasikan agar setiap orang berusia 18 tahun ke atas mendapatkan suntikan booster, hanya 48.2% orang Amerika dalam kelompok usia tersebut telah meningkat sejauh ini, termasuk 67.2% orang berusia 65 tahun ke atas.
Latar Belakang Kunci
Vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna didasarkan pada messenger RNA, yang memberikan instruksi ke sel tubuh untuk memproduksi antigen terhadap virus corona, sementara vaksin Johnson & Johnson menggunakan metode yang lebih lama dengan memasukkan sepotong virus ke dalam tubuh untuk memicu sistem kekebalan tanggapan. Meskipun uji coba awal menunjukkan suntikan Johnson & Johnson sangat efektif, penelitian selanjutnya memperkirakan efektivitasnya dalam mencegah rawat inap di sekitar 68%, di bawah vaksin pesaing. Penggunaan vaksin Johnson & Johnson juga telah dibatasi karena risikonya efek samping yang serius, yang, meskipun jarang, masih lebih besar daripada risiko untuk vaksin Pfizer dan Moderna. SEBUAH belajar diterbitkan 2 Maret oleh JAMA Network Open menemukan bahwa vaksin Johnson & Johnson lima kali lebih efektif daripada vaksin Pfizer dalam menjaga pasien keluar dari rumah sakit dengan Covid yang parah. Namun, CDC masih merekomendasikan vaksin Johnson & Johnson untuk siapa saja yang memiliki reaksi parah terhadap vaksin Pfizer atau Moderna atau yang tidak ingin divaksinasi karena kurangnya akses ke vaksin Pfizer atau Moderna.
Kontra
Studi yang diterbitkan Selasa berlangsung dalam jangka waktu terbatas, memantau pasien tidak lebih dari 120 hari setelah vaksinasi, kata para peneliti. Selain itu, rendahnya jumlah peserta penelitian yang telah menerima vaksin Johnson & Johnson membuat tidak mungkin untuk merinci efektivitas vaksin menurut kategori demografis seperti usia dan ras.
Selanjutnya Membaca
“Risiko Rawat Inap Covid 5 Kali Lebih Tinggi Dengan Johnson & Johnson Ditembak Dibanding Pfizer” (Forbes)
Sumber: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/03/29/cdc-advises-to-mix-jj-covid-vaccine-with-pfizer-or-moderna-booster/