Crispr Therapeutics: Pengajuan FDA tentang Terapi Gen Sel Sabit Hampir Selesai

Pengajuan persetujuan untuk pengobatan terobosan penyakit sel sabit harus dilakukan pada bulan Maret,


Terapi Crispr


kata, menyoroti keunggulan perusahaan dalam bidang penelitian medis yang kompetitif dan memicu kenaikan saham.

Jika disetujui, perlakuan exa-cel dari Crispr (ticker: CRSP) dan mitranya


Farmasi Vertex


(VRTX) akan menjadi terapi pertama yang dipasarkan di AS berdasarkan Crispr—a teknologi pemenang Nobel yang menulis ulang gen yang rusak. Pasien yang menerima pengobatan satu kali dalam uji klinis tetap bebas dari kelainan sel darah merahgejala yang menyiksa.