tembakan omicron secara substansial meningkatkan antibodi BA.5 dalam data manusia purba

Pfizer dan mitranya dari Jerman BioNTech pada hari Kamis mengatakan penguat omicron baru mereka secara substansial meningkatkan antibodi pelindung terhadap subvarian dominan omicron BA.5 untuk orang dewasa dalam data manusia langsung pertama yang dirilis ke publik pada suntikan baru.

Studi ini mengamati sampel darah yang diambil dari 40 orang berusia 18 hingga 55 tahun dan 40 orang berusia di atas 55 tahun yang menerima penguat omicron. Kedua kelompok umur melihat peningkatan substansial dalam antibodi yang memblokir subvarian BA.5 dari menyerang sel manusia, menurut perusahaan.

Pfizer juga membandingkan 40 orang berusia di atas 55 tahun yang menerima penguat omicron dengan 40 orang dalam kelompok usia yang sama yang menerima dosis keempat vaksin generasi pertama. Para peserta yang menerima vaksin generasi pertama melihat peningkatan terbatas pada antibodi terhadap BA.5, menurut perusahaan.

Waktu antara pemberian dosis ketiga dan booster omicron adalah sekitar 11 bulan, sedangkan waktu antara dosis ketiga dan dosis keempat dari vaksin generasi pertama adalah enam bulan.

Data awal menunjukkan bahwa profil keamanan booster baru sama dengan vaksin asli, kata perusahaan tersebut. Pfizer dan BioNTech mengatakan mereka akan merilis lebih banyak data respons imun pada suntikan dalam beberapa minggu mendatang.

"Data awal ini menunjukkan bahwa vaksin bivalen kami diantisipasi untuk memberikan perlindungan yang lebih baik terhadap varian yang beredar saat ini daripada vaksin asli dan berpotensi membantu untuk mengekang lonjakan kasus di masa depan pada musim dingin ini," kata CEO Pfizer Albert Bourla dalam sebuah pernyataan.

Otoritas kesehatan AS telah menyetujui penguat omicron Pfizer untuk semua orang berusia 5 tahun ke atas. Tembakan menargetkan subvarian BA.5 serta versi asli Covid yang pertama kali muncul di China hampir tiga tahun lalu. Tembakan generasi pertama dikembangkan hanya untuk melawan jenis virus pertama.

Pejabat kesehatan di Gedung Putih mengatakan suntikan baru harus memberikan perlindungan yang jauh lebih baik terhadap omicron daripada vaksin generasi pertama karena negara itu menghadapi kemungkinan gelombang musim dingin. Vaksin generasi pertama tidak lagi memberikan perlindungan yang berarti terhadap infeksi dan penyakit ringan karena virus telah banyak bermutasi.

Food and Drug Administration mengizinkan suntikan omicron tanpa data manusia langsung tentang kinerjanya terhadap omicron BA.5, yang menyebabkan sebagian besar infeksi di AS saat ini. Badan tersebut mengandalkan data manusia dari bidikan serupa yang dikembangkan oleh Pfizer terhadap versi asli omicron, yang disebut BA.1, serta data dari penelitian pada hewan yang secara langsung melihat bagaimana kinerja bidikan terhadap BA.5.

FDA bergerak cepat untuk meluncurkan tembakan pada musim gugur ini dalam upaya untuk mencegah lonjakan infeksi. Akibatnya, Pfizer tidak punya waktu untuk mengumpulkan data dari uji klinis. Dr. Peter Marks, kepala divisi vaksin FDA, mengatakan badan tersebut mengizinkan suntikan omicron menggunakan proses yang sama yang digunakan setiap tahun untuk memperbarui suntikan flu, yang juga biasanya tidak bergantung pada data manusia.