Pfizer merilis data yang menunjukkan penguat omicron lebih baik daripada foto lama

Pfizer dan BioNTech merilis lebih banyak data manusia pada hari Jumat yang menunjukkan penguat omicron BA.5 berkinerja lebih baik daripada suntikan Covid lama.

Orang yang lebih tua dari 55 tahun yang menerima booster baru memiliki sekitar empat kali lebih banyak antibodi yang menargetkan omicron BA.5 daripada orang dalam kelompok usia yang sama yang menerima vaksin lama, menurut perusahaan. Antibodi adalah bagian penting dari sistem pertahanan tubuh yang memblokir virus dari menyerang sel.

Studi tersebut membandingkan 36 orang berusia di atas 55 tahun yang menerima booster omicron sebagai dosis keempat mereka dengan 40 orang dari kelompok usia yang sama yang menerima vaksin asli sebagai suntikan keempat mereka.

Selain itu, orang berusia 18 hingga 55 tahun yang menerima booster memiliki 9.5 kali lebih banyak antibodi yang menargetkan omicron BA.5 daripada yang mereka lakukan sebelum menerima suntikan. Para peserta ini tidak dibandingkan dengan orang-orang pada usia yang sama yang menerima vaksin lama.

Pfizer dan BioNTech juga menemukan bahwa orang dengan dan tanpa infeksi Covid sebelumnya mengalami peningkatan yang signifikan dalam tingkat antibodi mereka setelah penguat omicron. Tetapi mereka yang tidak memiliki infeksi sebelumnya memiliki peningkatan antibodi yang lebih besar, menurut perusahaan.

Pfizer dan BioNTech merilis data manusia pertama di bulan Oktober menunjukkan penguat omicron memicu respons imun yang lebih baik. Tapi dua kecil, istudi independen dari Columbia dan Harvard meragukan apakah tembakan benar-benar merupakan peningkatan yang signifikan. Mereka menemukan booster baru dan tembakan lama dilakukan hampir sama terhadap omicron BA.5.

Food and Drug Administration mengatakan studi Columbia dan Harvard terlalu kecil untuk menarik kesimpulan pasti tentang booster. Komunitas ilmiah dan pejabat kesehatan masyarakat mengikuti data booster karena FDA mengizinkannya tanpa data manusia langsung.

FDA mengandalkan data manusia dari suntikan serupa yang menargetkan versi asli omicron, BA.1, serta penelitian pada hewan yang secara langsung memeriksa suntikan BA.5.

Pfizer dan Moderna awalnya mengembangkan tembakan BA.1, tetapi FDA meminta mereka untuk mengganti persneling selama musim panas dan mengembangkan booster yang menargetkan BA.5 karena telah menjadi varian yang dominan. Akibatnya, tidak ada cukup waktu bagi perusahaan untuk meluncurkan uji klinis dan mengirimkan data sebelum otorisasi FDA.

FDA bertindak dengan urgensi untuk meluncurkan suntikan baru yang menargetkan omicron pada musim gugur, dalam upaya untuk mencegah lonjakan infeksi, rawat inap, dan kematian lainnya pada musim gugur dan musim dingin ini.

Gedung Putih, FDA, dan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit telah berulang kali mengatakan booster harus memberikan perlindungan yang lebih baik pada musim gugur dan musim dingin ini karena mereka secara langsung dicocokkan dengan jenis virus yang dominan untuk pertama kalinya sejak Desember 2020.

Booster tersebut disebut bivalent shot karena menargetkan baik varian omicron BA.5 maupun strain virus asli yang muncul di China pada tahun 2019. Vaksin lama disebut monovalent shot karena hanya menargetkan strain asli Covid.

Vaksin monovalen tidak lagi memberikan perlindungan yang berarti terhadap infeksi dan penyakit ringan karena virus telah berevolusi begitu banyak. Mereka umumnya masih efektif melawan penyakit parah dan rawat inap, meskipun perlindungan ini juga telah menurun dari waktu ke waktu.